Heilmittel-Richtlinie

Ab dem 1. Juli 2025 können Arztpraxen bei der Diagnose periodische Lähmung (ICD 10 G72.3) langfristige Physiotherapie (PN/AT) und Ergotherapie (EN3/SB3) verordnen, ohne dass diese Verordnungen einer Wirtschaftlichkeitsprüfung unterliegen.

Grundlage dafür ist ein Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA), der im Februar 2025 getroffen und nun rechtskräftig wurde. Nach einem Hinweis einer Patientenorganisation wurde die seltene genetische Erkrankung in die Diagnoseliste für den langfristigen Heilmittelbedarf (Anlage 2 der Heilmittel-Richtlinie) aufgenommen.

Der Beschluss ist auf der Internetseite des G-BA abrufbar: Heilmittel-Richtlinie: Klarstellende Anpassung der Fernbehandlungsregelungen sowie weitere Änderungen - Gemeinsamer Bundesausschuss